첨단 바이오 소재와 Injectable 제품 생산을 위한 GMP 제조 인프라를 기반으로, 생산·품질·연구 전 영역에 걸친 통합 운영 시스템을 구축하고 있습니다. 당사의 시설은 고순도 제조 환경, 정밀 품질관리 및 차세대 제형 연구를 중심으로 설계되었습니다. Based on a GMP manufacturing infrastructure for producing advanced biomaterials and injectables, we establish an integrated operation system across all areas of production, quality control, and research. Our facilities are designed with a primary focus on high-purity manufacturing environments, precision quality control, and next-generation formulation research. 基于用于生产尖端生物材料和注射型（Injectable）产品的 GMP 制造基础设施，建立了贯穿生产、质量、研究全领域的集成运营系统。我们的设施围绕高纯度制造环境、精密质量控制及新一代制型研究而精心设计。 Sur la base d'une infrastructure de fabrication GMP dédiée aux biomatériaux de pointe et aux produits injectables, nous déployons un système d'exploitation intégré couvrant tous les domaines de la production, de la qualité et de la recherche. Nos installations sont conçues autour d'un environnement de fabrication de haute pureté, d'un contrôle de qualité précis et de la recherche de formulations de nouvelle génération. 先端バイオ素材と注入型（Injectable）製品生産のためのGMP製造インフラを基盤に、生産・品質・研究の全領域にわたる統合運営システムを構築しています。当社の施設は、高純度製造環境、精密な品質管理、そして次世代製剤研究を中心に設計されています。
Grade A~D 클린룸 기반의 Injectable 전용 제조 환경을 운영하며, 필러 및 스킨부스터 생산에 최적화된 고점도 배합·정밀 충전 시스템을 구축하고 있습니다. 공정별 환경 모니터링 시스템을 통해 미생물 및 엔도톡신 오염 리스크를 최소화하고, Batch 간 균일한 품질 생산 환경을 유지합니다. Operating an injectable-dedicated manufacturing environment based on Grade A–D cleanrooms, we possess high-viscosity formulation and precision filling systems optimized for filler and skin booster production. Through step-by-step environmental monitoring systems, we minimize microbial and endotoxin contamination risks, maintaining a consistent quality production environment across all batches. 运营基于 Grade A~D 洁净室的注射型（Injectable）专用制造环境，并构建를 针对注射填充剂及皮肤助推器（Skin Booster）生产优化的高粘度配料与精密灌装系统。通过各工艺环节的环境监控系统，将微生物及内毒素污染风险降至最低，保持批次（Batch）间均匀的品质生产环境。 Exploitant un environnement de fabrication dédié aux injectables basé sur des salles blanches de Grade A à D, nous disposons de systèmes de formulation à haute viscosité et de remplissage de précision optimisés pour la production de fillers et de skin boosters. Grâce à des systèmes de surveillance environnementale par procédé, nous minimisons les risques de contamination microbienne et endotoxinique, maintenant un environnement de production à qualité uniforme d'un lot (Batch) à l'autre. Grade A〜Dクリーンルーム基盤の注入型（Injectable）専用製造環境を運営し、フィラーおよびスキンブースター生産に最適化された高粘度調合・精密充填システムを構築しています。工程別の環境モニタリングシステムを通じて微生物およびエンドトキシン汚染リスクを最小限に抑え、バッチ（Batch）間の均一な品質生産環境を維持します。
HA, PN, CaHA 등 바이오 고분자 소재 기반의 Injectable 제형 연구를 수행하며, 물성 제어 및 차세대 융복합 포뮬레이션 개발에 집중하고 있습니다. 고정밀 분석 장비를 활용하여 점탄성, 입자 특성 및 제형 안정성을 정밀하게 평가합니다. We conduct research on injectable formulations based on biopolymer materials such as HA, PN, and CaHA, focusing on rheological control and next-generation convergence formulation development. Utilizing high-precision analytical instruments, we precisely evaluate rheology and viscoelasticity, particle characteristics, and formulation stability. 开展基于 HA、PN、CaHA 等生物高分子材料的注射型（Injectable）制剂研究，集中于物性控制与新一代融合型配方（Convergence Formulation）的开发。利用高精度分析设备，对粘弹性、粒子特性及制剂稳定性进行精密评估。 Nous menons des recherches sur les formulations injectables à base de biomatériaux polymères tels que l'AH, le PN et le CaHA, en nous concentrant sur le contrôle des propriétés physiques et le développement de formulations hybrides de nouvelle génération. Grâce à des équipements d'analyse de haute précision, nous évaluons rigoureusement la rhéologie, la viscoélasticité, les caractéristiques particulaires et la stabilité des formulations. HA、PN、CaHAなどバイオ高分子素材ベースの注入型（Injectable）製剤研究を遂行し、物性制御および次世代融合・複合フォーミュレーション開発に集中しています。高精密分析装置を活用し、粘弾性、粒子特性、および製剤の安定性を精密に評価します。
원부자재 입고부터 완제품 출하까지 전 공정에 대한 품질 시험 및 품질 보증 시스템을 운영합니다. Endotoxin 및 미생물 관리 기반의 분석 체계를 구축하여 Injectable 제품의 안전성과 품질 일관성을 관리합니다. We operate a quality testing and quality assurance system across the entire process, from incoming raw materials to finished product release. By establishing an analytical framework based on endotoxin and microbial control, we manage the safety and quality consistency of injectable products. 运营从原辅料入库到成品出库全流程的质量检测与质量保证体系。构建基于内毒素（Endotoxin）及微生物管理的分析体系，严格管控注射型（Injectable）产品的安全性与质量一致性。 Nous exploitons un système de contrôle et d'assurance qualité sur l'ensemble du processus, de la réception des matières premières à la libération des produits finis. En établissant un cadre analytique basé sur le contrôle des endotoxines et des microbes, nous garantissons la sécurité et la constance de la qualité des produits injectables. 原資材の入庫から完成品の出荷まで、全工程における品質試験および品質保証システムを運営しています。エンドトキシン（Endotoxin）および微生物管理に基づいた分析体系을 構築し、注入型（Injectable）製品の安全性と品質の一貫性を管理します。
파트너사의 시설 방문 및 품질 감사를 환영합니다. 사전 연락 후 방문 일정을 조율해 드립니다.We welcome partner facility visits and quality audits. Please contact us in advance to arrange a visit schedule.我们欢迎合作伙伴参观设施和质量审计，请提前联系我们安排参观时间。Nous accueillons les visites de partenaires et les audits qualité. Contactez-nous à l'avance pour organiser une visite.パートナー企業の施設訪問・品質監査を歓迎します。事前にご連絡いただき訪問日程を調整します。